
为何要做足跟血筛查?
通常情况下,在孩子出生充分哺乳72小时后,医院的医护职员就会为孩子采集足跟血,送往筛查中心进行测试。因为在新生儿足跟采血较其他地方采血容易,因此这个检查叫做新生儿足跟筛查。这个检查主要针对发病率较高,早期没有明显症状但有实验室阳性指标,可以确诊并且可以治疗的疾病。现在国内列入筛查范围的项目有两种主要疾病,分别是先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。有的地方足跟血筛查还包含先天性肾上腺皮质增多症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺少症两个病种。 新生儿足跟血筛查 揪出4大疾病源头
不少新母亲说为何要这么早跟孩子做检查?这具备一个特征,那就是“早发现、早诊断、早治疗”。
此两种病主要症状是呆傻、反应慢、发育迟缓等,检查出来国家免费治疗,治愈率达95%以上。假如在孩子出生充分哺乳72小时后准时检查,那样患病的孩子久可以和正常孩子一样健康发育。但假如发现较晚,治疗不准时,则以后得病后,孩子可能出现紧急的成长发育障碍和智商缺点,这是没办法治愈。
因此,发现与没发现,治疗与不治疗,孩子的将来会是两个完全不一样的世界。新爸爸妈妈不要小看这两三滴血,它足以改变孩子的一生。专家尤为告诫,爸爸妈妈必须要积极配合医院根据筛查程序进行足跟血筛查。
足跟血筛查的过程和步骤
不少新爸爸妈妈与周小姐一样,对孩子进行足跟血筛查有着多种疑问,那样筛查多长时间有结果呢?具体的过程是什么样的呢?
通常来讲,足跟血采血时间在孩子出生3~7天之内,并且此时新生儿已充分哺乳。对于各种缘由(早产儿,低体重儿,提前出院者等)没采血者,最迟不适合超越出生后20天。新生儿疾病筛查是通过分娩医院采集新生儿足跟血(将血滴在特殊纸片上,再将血片送至新生儿疾病筛查中心进行测试)。 解析新生孩子足跟血检查
1、医护职员左手握足底;
2、采血时左手握足底挤压,同时右手握紧同侧小腿,用力适度,并且间歇性放松;
3、用左手食指与中指配合夹住小腿自胭窝沿小隐静脉向下推至踝关节夹紧,回集血液,并阻止血液回流
4、足部加温,不需挤压让血自然流出;
5、洗澡后用温毛巾采血点局部热敷采血;
6、在常规采血的基础上给新生儿定时哺乳、沐浴、酒精按摩足跟后采集血液。
完成以上的足跟血采集后,大约一个月内出结果。假如新生儿足跟血筛查异常,化验为阳性,则怀疑有关疾病,大夫会建议患儿重新检查一下,那就得第三采血。假如化验报告为阴性,就无需再采血了。医疗机构通过电话或信函方法公告新生儿疾病筛查阳性的孩子家属,所以孕产妇及家属在分娩医院所留电话和通讯地址需要真实、有效。假如接到医院的公告电话,说重新化验的过程中发现出现了误差,父母也不要急,应尽可能配合大夫的检验,假如说不幸第三化验的结果也是异常,大家应该积极的干涉治疗,不可以随便舍弃。
足跟血筛查能测试什么疾病?
对于足跟血筛查的两个大项目两个副项目--主项目甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症,副项目先天性肾上腺皮质增多症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺少症。不少新爸爸妈妈都一头雾水。到底两个疾病什么孩子会患上,有哪些症状? 按之前专家所介绍的,这两种病症对孩子的伤害回事不可逆的,是非常严不严重?怎么样治疗呢?专家表示,在整个检查、诊断、治理过程中,爸爸妈妈应该对此病有肯定的认知,更要配合大夫的嘱咐,注意一些事情。
(一)甲状腺功能减低症
甲状腺功能减低症(CH)是因为先天原因使甲状腺激素分泌降低,致使孩子成长障碍、智商落后。
新孩子患病信号:主要表现为不喜欢动、不喜欢哭、反应差、爱睡觉、肌张力低下,除此之外还常常有喂奶困难、腹胀、便秘、生理性黄疸延长、体温低等。
三个月后孩子逐步有以下症状:
特别面庞:颜面痴肥、眼距宽、鼻骨扁平、舌头年夜而宽厚且常伸于口外、毛发干枯。
特别身形:身体矮小、上身大于下身、头大颈短。
特别站立及行走姿式:腰椎前突、膝微屈,行走摇曳。
特别发育:孩子仰面、坐、走及出牙均较晚,前囟闭合迟,智商后进。
此病医治特别非常是简单,给孩子补充甲状腺素便可。
(二)苯丙酮尿症
苯丙酮尿症苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传成人两性疾病。因孩子苯丙氨酸代谢障碍,尿液中排出很多苯丙酮酸等代谢产物而得名。苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一,经食物摄入体内后,部分让人体用于蛋白质合成,其余部分被转化成其他物质。
对于这种疾病,遗传方法和孩子性别没关系。爸爸妈妈和家族里别的人都可以是正常人,没任何这种疾病的表现。但不可以由于爸爸妈妈表现正常或者家族里都没这种疾病而掉以轻心,不可以因此就不做足跟血的筛查。假如孩子得了苯丙酮尿症,那样反过来可以了解爸爸妈妈一定携带了这种疾病的基因。当然也可以爸爸妈妈有一方患有苯丙酮尿症,那孩子得这种病的可能就要高多了;如果爸爸妈妈都患有苯丙酮尿症,那孩子就一定会得这种病,当然就不太应该要孩子了。
新孩子患病信号
患病孩子会渐渐出现头发由黑变黄、皮肤变白和双眼虹膜变浅,肌张力增高、步态异常、手部细微震颤、肢体重复动作等神经系统异常。特别值得父母注意的是孩子尿液有很难闻的老鼠尿味。除此之外,孩子还容易有湿疹、呕吐、腹泻等。
一旦确诊,应立即治疗,治疗越早,预后越好。
(三)先天性肾上腺皮质增生症
此病又称肾上腺生殖器综合征或肾上腺性变态征。这是因为孩子肾上腺皮质激素生物合成进程中所需要的酶存在缺点,致使皮质激素合成不正常。临床上涌现差别水平的肾上腺皮质功能消退,随着女生男士化,而男生则显露性早熟,另外还可有低血钠或高血压等多种症候群。医治上应尽快运用氢化可的松或强的松;应坚持毕生服药或手术医治。
(四)葡萄糖-六-磷酸脱氢酶缺少症
这是一种遗传性代谢缺点,为X伴性不完全显性遗传,男士病发多于女人。由于G6PD缺少症变异型不少,临床表现差别很大,轻型的可无任何症状,重型者可显露为先天性非球形红细胞溶血性贫血,一样平时多显露为服用某些药物、蚕豆或在沾染后引发急性溶血,重的可危及生命。本病重在预防。确诊病人尔后应禁食蚕豆、制止服用某些药物。